La Fundación de Miastenia Gravis de América (FMGA) es la única agencia nacional de voluntarios dedicada solamente a luchar contra la miastenia gravis. FMGA tiene más de 30 capítulos en los Estados Unidos de América sirviendo a pacientes, sus familias y los que cuidan de los pacientes a través de grupos y programas de apoyo. Aun cuando cada capítulo opera independientemente, todos comparten una misma visión, un mundo sin miastenia gravis. La Fundación de Miastenia Gravis de América (FMGA) tiene una variedad de materiales impresos disponibles para descargar y/o hacer copias impresas. FMGA produce y distribuye folletos informativos disponibles para el público en general. Estos materiales describen varios aspectos de la enfermedad, información sobre programas de tratamiento y otros temas selectos. Se pueden descargar y hacer copias impresas de nuestros materiales. Si tiene dificultad en descargar y hacer copias impresas puede comunicarse con la oficina nacional para solicitar que le envíen los materiales por medio del correo. Folletos de Información General Datos sobre Miastenia Gravis Auto inmune (PDF) Miastenia Congénita (PDF) Prevencion de accidentes en el hogar (PDF) Manejo de Emergencia de Miastenia Gravis (PDF) Folletos sobre Medicamentos/Tratamientos Azatioprina (Imuran®) (PDF) Piridostigimina (Mestinon®) (PDF) Ciclosporina (PDF) Micofenolato Mofetil (CellCept®) (PDF) Thymectomy (PDF) Información adicional en español se encuentra en el sitio de Web de la Asociación Española de Miastenia http://www.aemiastenia.org La Fundación Miastenia Gravis de Argentina http://www.faiam.org.ar Aun cuando estos sitios de Web proveen información sobre la miastenia gravis, la FMGA no los ha verificado, ni aprobado. La FMGA no asume responsabilidad por la veracidad de la información en estos sitios. La decisión del tratamiento para cada individuo debe ser hecha por el médico del paciente.